9月19日，恒瑞医药发布公告，子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的关于SHR-A2102注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
　　SHR-A2102通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞，临床拟用于恶性肿瘤治疗。经查询，目前国内尚无同类产品获批上市，亦无相关销售数据。截至目前，SHR-A2102注射液相关项目累计已投入研发费用约2620万元。
　　
（文章来源：新京报）